Comitato Fibromialgici Uniti – Italia odv
Stanchi di essere invisibili: insieme per il riconoscimento e i diritti di chi convive con la Fibromialgia.

Stanchi di essere invisibili: insieme per il riconoscimento e i diritti di chi convive con la Fibromialgia.
L’associazione di volontariato Comitato Fibromialgici Uniti – Italia odv rappresenta e tutela gli interessi morali e materiali dei soggetti affetti da Sindrome Fibromialgica, EHS (Elettrosensibilità), MCS (Sensibilità Chimica Multipla), CFS/ME (Sindrome da Fatica Cronica / Encefalomielite Mialgica).
La Fibromialgia è una condizione cronica che provoca dolore diffuso, stanchezza intensa e difficoltà a recuperare energia anche dopo il riposo. Non è visibile dall’esterno e proprio per questo spesso viene sottovalutata o confusa con altri disturbi. Oltre al dolore muscolare e articolare, molte persone convivono con problemi di sonno, difficoltà cognitive (“fibro-fog”), ipersensibilità e sintomi che variano nel tempo e da individuo a individuo. Comprendere la Fibromialgia significa riconoscere l’impatto che ha sulla vita quotidiana di chi ne soffre e l’importanza di un adeguato supporto medico e sociale.
La Fibromialgia è una patologia cronica complessa che colpisce milioni di persone, ma che in Italia non ha ancora ottenuto un pieno e uniforme riconoscimento istituzionale. In questa sezione ripercorriamo il cammino intrapreso per il suo riconoscimento, le criticità ancora aperte e l’impegno costante di CFU-Italia OdV nella tutela dei diritti delle persone affette da Fibromialgia.
CFU-Italia nasce per dare voce alle persone con Fibromialgia e patologie correlate come EHS, MCS e ME. La nostra associazione italiana per la fibromialgia si impegna ad accogliere, ascoltare e orientare chi cerca sostegno in un percorso spesso lungo e complesso, fatto di diagnosi incerte e terapie difficili da ottenere. Promuoviamo iniziative di sensibilizzazione verso le istituzioni e la comunità scientifica, sviluppiamo progetti dedicati al miglioramento della qualità di vita e ci battiamo per il riconoscimento ufficiale della sindrome e l’accesso a cure adeguate tramite il Servizio Sanitario Nazionale.
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federico2025-12-29 11:27:392025-12-29 11:27:59“FIBROMIALGIA: NUOVI STUDI” A ORISTANO E NUORO – IL NOSTRO RACCONTO
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albertolippo2025-12-27 11:00:412025-12-29 11:03:08(FRIULI SERA) FIBROMIALGIA: DEPOSITATA IN CONSIGLIO REGIONALE UNA PROPOSTA DI LEGGE PER IL SOSTEGNO ECONOMICO E LA TUTELA DELLE PERSONE AMMALATE
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albertolippo2025-12-22 11:04:162025-12-29 11:05:56(IL PIACENZA) FIBROMIALGIA, INFORMAZIONE E SOLIDARIETÀ: CFU ITALIA ODV AL MERCATINO DI NATALE IN PIAZZA CAVALLI
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federico2025-12-21 17:49:232025-12-23 17:54:17FIBROMIALGIA: APPROVATO FINANZIAMENTO PER UN PROGRAMMA NAZIONALE DI PREVENZIONE E CURA
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albertolippo2025-12-12 14:46:592025-12-18 14:49:13(IL NUOVO TERRAGLIO) EDIZIONE AUTUNNALE DE “IL GIARDINO RITROVATO DI RENATA”: CONSEGNATO IL RICAVATO ALLE ASSOCIAZIONI DEL TERRITORIO
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albertolippo2025-12-11 14:39:042025-12-18 14:45:36(VENEZIA TODAY) NUOVE DONAZIONI ALLE ASSOCIAZIONI MESTRINE GRAZIE AL “GIARDINO RITROVATO”
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albertolippo2025-12-05 14:31:422025-12-12 14:34:56(VIDEOLINA) TG SALUTE – FIBROMIALGIA, SI APRONO NUOVE PROSPETTIVE GRAZIE ALL’ANALISI GENETICA – 05.12.2025
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federico2025-12-29 11:27:392025-12-29 11:27:59“FIBROMIALGIA: NUOVI STUDI” A ORISTANO E NUORO – IL NOSTRO RACCONTO
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